Alte două produse farmaceutice cu conținut de Molnupiravir, indicat în tratarea formelor ușoare și moderate de COVID-19, au fost autorizate, prin procedura accelerată de înregistrare a medicamentelor, de Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), transmite IPN.
Este vorba de Movfor 200 mg capsule, deținător – Hetero Labs Limited din India, și Molxvir 200 mg capsule, deținător – Sun Pharmaceutical Industries din India.
Comisia Medicamentului a autorizat și produsul medicamentos Nebivolol STADA 5 mg comprimate, deținător – Laboratorio Stada din Spania.
Produsele medicamentoase cu conținut de Nebivolol sunt compensate de către Compania Națională de Asigurări în Medicină, fiind utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.
