В Кишинёве отметили „Фиолетовый день”, служащий напоминанием о положении людей, страдающих эпилепсией. Ассоциация поддержки детей с особыми потребностями (Молдова), в партнёрстве с фондом „Star of Hope” из Румынии и Швеции, провели флешмоб на площади Великого национального собрания, выпустив в небо воздушные шары фиолетового цвета, являющегося международным цветом эпилепсии.
Вице-президент шведского фонда „Star of Hope” Майне Олофссон рассказала о том, что, к сожалению, больные эпилепсией сталкиваются со многими препятствиями в общении. Они исключены из социальных групп, чтобы не причинять хлопоты остальным их членам в случае эпилептического припадка. Родители больных эпилепсией детей также подвергаются дискриминации.
Виктория Шопруна, врач по профессии и, в то же время, мать 6-летней девочки, страдающей эпилепсией, рассказала репортёру IPN, что социальной группе нет причин беспокоиться, когда в ней находится больной эпилепсией. „Мою дочь отказались принять в детский сад, когда узнали о её болезни. Потом её всё-таки взяли, благодаря помощи ассоциаций. Я врач, и могу сказать, что эпилептик не доставляет никакого беспокойства. Во время припадка его просто не нужно трогать, он сам придёт в себя и ничего не будет помнить”, сказала женщина.
В Республике Молдова эпилепсия была включена в список неврологических заболеваний в 2010 году. В случае необходимости пациентам предоставляется медикаментозное лечение и госпитализация. В среднем больной эпилепсией тратит в месяц на лекарства 1600 леев. Наталья Робу, другая присутствовавшая на мероприятии мать ребёнка-эпилептика, сообщила, что цена одной коробки лекарств для её дочери достигает 1401 лея. При этом пенсия по инвалидности II группы составляет 250 леев.
Эпилепсия проявляется в приступах, перемежающихся судорожными припадками и сопровождающихся потерей сознания, галлюцинациями и другими психическими расстройствами. Лечение болезни симптоматическое, посредством приёма спазмолитических и расслабляющих препаратов.
