La Chişinău a fost marcată „Ziua Mov” , eveniment care aminteşte despre situaţia persoanelor bolnave de epilepsie. Asociaţia de Susţinere a Copiilor cu Cerinţe Speciale din Moldova, în parteneriat cu Fundaţia Star of Hope din România şi Suedia, au organizat un flash-mob în Piaţa Marii Adunări Naţionale, lansând spre cer baloane de culoare mov, care este culoarea internaţională pentru epilepsie.
Maine Olofsson, vicepreşedinte al Fundaţiei Star of Hope din Suedia, a menţionat că, din păcate, bolnavii epileptici întâlnesc multe bariere de comunicare. Ei sunt excluşi din grupul social pentru a nu responsabiliza restul grupului în caz de o criză epileptică. Părinţii copiilor bolnavi de epilepsie sunt şi ei discriminaţi.
Victoria Şopruna, medic de profesie, dar şi mama unei fetiţe de 6 ani, care suferă de epilepsie,a spus reporterului IPN că grupurile sociale nu au de ce să se îngrijoreze când au printre ei o persoană care suferă de epilepsie. „La grădiniţă nu au vrut să o accepte când le-am spus că este epileptică. Apoi, cu ajutorul asociaţiilor, au lăsat-o. Eu sunt medic şi pot să spun că nimic nu este îngrijorător la un epileptic. Atunci când are o criză nu trebuie să îl atingi, el singur îşi revine şi nu îşi mai aminteşte nimic”, a spus femeia.
În Republica Moldova epilepsia este inclusă pe lista bolilor neurologice din anul 2010. Bolnavilor li se oferă tratament medicamentos şi spitalizare în caz de necesitate. În medie, bolnavii epileptici cheltuie 1 600 lei de lei lunar pentru medicamente. Natalia Robu, un alt părinte prezent la acţiune, a spus că o cutie de medicamente pentru fiica ei epileptică ajunge şi la 1401 lei, iar pensia de invaliditate, pentru gradul II de deficienţă, este de 250 de lei.
Epilepsia se manifestă prin crize, accese convulsive intermitente, însoţite de pierderea cunoştinţei, halucinaţii şi alte tulburări psihice. Medicaţia epilesiei este simptomatică, administrându-se medicamente antispastice şi relaxante.
