Еще два фармацевтических препарата, содержащих молнупиравир, показанный при лечении легких и среднетяжелых форм COVID-19, одобрила Комиссия по лекарственным средствам Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (АЛСМИ) в рамках ускоренной процедуры регистрации медицинских препаратов, сообщает IPN.
Речь идет о препаратах Мовфор, капсулы по 200 мг, обладатель свидетельства о регистрации – Hetero Labs Limited (Индия) и Молксвир, капсулы по 200 мг, обладатель свидетельства о регистрации – Sun Pharmaceutical Industries (также Индия).
Комиссия по лекарственным средствам выдала разрешение и для лекарственного препарата Небиволол СТАДА, таблетки по 5 мг, обладатель свидетельства о регистрации – Laboratorio Stada (Испания).
Стоимость лекарств, содержащих небиволол, компенсирует Национальная медицинская страховая компания. Они используются для лечения повышенного артериального давления.
